Reportage: Nieuwe feiten bijlmoord Badhoevedorp

Voordat een geneesmiddel op de markt wordt gebracht wordt er, naast onderzoek naar de werkzaamheid, ook nauwlettend onderzoek verricht naar de veiligheid van dat nieuwe geneesmiddel. Ook nadat het geneesmiddel beschikbaar is gekomen voor patiënten worden bijwerkingen zeer zorgvuldig bijgehouden. Bijwerkingen op geregistreerde geneesmiddelen worden minutieus verzameld door instanties zoals het Nederlands bijwerkingen centrum Lareb en de farmacovigilantie (geneesmiddelbewaking) afdelingen van de geneesmiddel producenten. Alle werkingen en nevenwerkingen worden continu opgenomen in de registratietekst en patiënten bijsluiter zoals deze wordt opgesteld door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).

Er is een zeer uitgebreide ervaring in de medische praktijk en in onderzoeksverband met het geneesmiddel paroxetine. Het is in 1991 geregistreerd en inmiddels aan miljoenen patiënten voorgeschreven. Ook zeer zeldzame bijwerkingen zijn sindsdien naar voren gekomen en aan de registratietekst van paroxetine toegevoegd.

Op basis van de tot op heden gerapporteerde effecten van paroxetine hebben de gezondheidszorgautoriteiten een relatie tussen het geneesmiddel en een dergelijk incident niet gerapporteerd, noch een waarschuwing gegeven.

Dr. Rudolf van Olden, internist np Medisch Directeur GlaxoSmithKline