Bussemaker past beleid terminale patiënten aan
Uitzending van 2 juli 2009
Naar aanleiding van de Netwerk-uitzending over terminale patiënten die gekort worden op hun zorg, gaat staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) Jet Bussemaker haar beleid herzien. In deze eerdere uitzending vertellen terminale patiënten dat zij gekort worden op zorg. Het gaat onder meer om patiënten die leiden aan de progressieve spierziekte ALS. Zij moeten tot vlak voor hun overlijden vechten voor de zorg die ze medisch gezien nodig hebben, maar niet krijgen.
Foto: *bene* via Flickr.
Bekijk de reportage Ernstig zieken gekort op zorg.
Lees de brief die Jet Bussemaker naar de Tweede Kamer stuurde en waarin ze aankodigt haar beleid te willen herzien.
Bekijk hier de uitzending van donderdag 2 juli.
Foto: *bene* via Flickr.
Bekijk de reportage Ernstig zieken gekort op zorg.
Lees de brief die Jet Bussemaker naar de Tweede Kamer stuurde en waarin ze aankodigt haar beleid te willen herzien.
Bekijk hier de uitzending van donderdag 2 juli.
Reageer
Plaats een reactie
Schande zoals de zorg in Nederland is!!!
3 juli, 2009 - 12:36Het is een schande dat hier een media aan te pas moet komen om een beetje menswaardige zorg te krijgen. En ik doel niet alleen op de zorg voor terminale patienten, maar voor iedereen. Waar zijn we verdomme mee bezig dat we nu geld moeten gaan inzamellen zodat volwassenen en kinderen zorg kunnen krijgen die ze nodig hebben???
Over welk algemeen belang hebben we het hier nog? Hoe asociaal zijn de polititie vandaag de dag dat er zo met levens word gespeeld? Laten we de armen van een polititie amputeren, en dan zorgen dat de herstel operatie niet vergoed en onbetaalbaar is voor ze, kijken hoe leuk dat ze het vinden. De overheid tegen de bevolking, en dat is het beleid!!! en nu nog visa versa.
En als ik zo een jongen van 20 zie die de zorg van zijn moeder op zich heeft en de reactie van de staatsecretaris, bekruipt me echt het gevoel om dat mens tegen de muur te zetten en af te knallen, zo hufterig en onmenselijk als dat mens is, is gewoon onwenselijk voor de bevolking.
Ernstig zieken gekort op zorg.
2 juli, 2009 - 20:21Met ontzetting heb ik gekeken naar uw uitzending van 2/7/09.
Waar is de ethiek van de partijen PvdA/CDA/CU? Mensen in een zeer moeilijke positie nog eens ijskoud en zonder mededogen behandeling ontzeggen.
Wat een schande voor de Nederlandse gemeenschap.
Gelukkig is daar de SP die zich inzet dit soort misstanden aan de kaak te stellen.
Indicatiestelling en zorgkantoren
2 juli, 2009 - 20:39Met het stellen van een oneindige indicatie voor terminale zorg zijn we er nog niet. Regelmatig is het noodzakelijk om 24 uurs zorg te bieden als iemand thuis wil sterven. Hierbij ga ik uit van een passende indicatie, maar dan is men er nog niet.
Men loopt dan tegen sommige zorgkantoren aan. Ieder zorgkantoor die de AWBZ uitvoert in Nederland heeft zijn eigen regels!
In een terminale fase krijgt iemand een maximaal dagbedrag van 300 euro per dag. De toekenningsbeschikking waarin het bedrag wordt toegekend geeft dit aan en men krijgt een beschikking tot het einde van het jaar, dus op basis van 300 euro per dag. Het ene zorgkantoor hanteert daadwerkelijk het aantal dagen dat men gebruikt heeft tot overlijden en rekent het op de cent nauwkeurig uit, ook al is er meer aan zorg uitgegeven omdat dat nodig bleek. Een ander zorgkantoor geeft aan dat het toegekende bedrag mag worden verbruikt in de periode dat het wordt toegekend. Dus meer dan 300 euro per dag. Voor 300 euro per dag kan geen kwalitatief hoogstaande zorg worden verwacht. Dat is omgerekend 13 euro bruto per uur, waarbij in dit soort situaties vaak verpleegkundige zorg moet worden verricht. Ook als men meer dan 300 euro per dag kan krijgen via het zorgkantoor zijn we er nog niet. Je zou maar de pech hebben als je op 15 december terminaal wordt en je overlijdt op 31 december. Je krijgt een toekenning tot 31 december, dus 16 dagen van 300 euro. Je kunt dan niet meer zorg inzetten en dus vaak niet waardig voorzien van voldoende hulp sterven in de thuissituatie.
Wat betreft de zoon van mevrouw Vinke, ben ik benieuwd hoe hij het aangepakt heeft bij het CIZ. Als hij nu minder zorg krijgt dan 2 uur per dag is naar mijn idee meer mogelijk met het doen van de juiste aanvraag. Graag zou ik deze jongen willen ondersteunen richting de aanvraag als er naar mijn idee meer indicatie mogelijk zou kunnen zijn. Dit om zijn leven draaglijker te maken. Het zou mij niet verbazen dat deze jongen in de toekomst problemen krijgt dankzij de bureaucratie in de zorg die met de dag erger wordt.