Netwerk

8 juli 2009 — Door Jos Vinke

Netwerk besteedde in een eerdere uitzending aandacht aan het beleid rondom terminale patiënten zorg.

Jos Vinke, familielid van een ALS-patiënt, houdt vanaf deze week een weblog bij over de situatie bij hem thuis.

Goede hoop
"Ik heb net samen met mijn moeder de uitzending bekeken. Gelukkig was het dit keer een stuk minder confronterend. Naar aanleiding van deze reportage wil ik toch proberen een paar (mogelijke) misverstanden uit de wereld te helpen. Ik wil beginnen met te zeggen dat wij momenteel best goede hoop hebben op meer zorg. Helaas is dat nu nog niet het geval. Wij hebben momenteel een heel vriendelijke advocaat die ons kosteloos wil helpen. Dus ondanks dat er momenteel nog niks veranderd is, hebben we zeker goeie hoop dat de vlag binnenkort wel uit kan.

Terminale zorg
Het klopt inderdaad dat wij nog nooit eerder terminale zorg hebben aangevraagd. Dit hebben wij nooit gedurfd omdat wij gevallen kennen waar de zorg na het verstrijken van de terminale periode volkomen werd stopgezet. De enige mogelijkheid die er dan nog is, is een dwangopname. Dit hebben wij dus altijd willen vermijden. Liever op deze manier door dan in het verpleegtehuis terecht komen.

Bussemaker
Ook wil ik mij nogmaals richten tot de staatssecretaris die stelt dat mijn moeder niet binnen drie maanden komt te overlijden. Ik zal het hoofd van het ALS-team in het AMC citeren over mijn moeder. “In dat kader heb ik vastgelegd het denkbaar te achten dat mw. van der Meulen binnen drie maanden aan haar ziekte overlijdt”, stelt dr. Grupstra van het Academisch Medisch Centrum.

Om af te sluiten wil ik iedereen heel erg bedanken voor alle lieve lovende reacties die wij hebben gekregen.

Jos Vinke

Bekijk ook eerdere Netwerk reportages over dit onderwerp:
- Bussemaker past beleid terminale patiënten aan
- Ernstig zieken gekort op zorg

Lees de brief die Jet Bussemaker naar de Tweede Kamer stuurde en waarin ze aankondigt haar beleid te willen herzien.